Medicago Inc. | L’IDRI et Medicago annoncent l’autorisation de la FDA d’entamer un essai clinique de phase I sur un vaccin contre la grippe H5N1 avec un adjuvant à base d’AGL

L’Institut de recherche sur les maladies infectieuses (IDRI), organisme de recherche sans but lucratif établi à Seattle et chef de file dans la mise au point d’adjuvants utilisés dans des vaccins contre des maladies infectieuses, et Medicago Inc. (TSX: MDG) (OTCQX: MDCGF), société biopharmaceutique spécialisée dans la mise au point de vaccins très efficaces et concurrentiels, fondés sur des technologies de fabrication exclusives et sur des particules pseudo-virales (PPV), annoncent qu’ils ont reçu l’autorisation de la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis de démarrer un essai clinique de phase I sur un vaccin candidat à PPV contre la grippe aviaire H5N1 (« vaccin H5N1 »). Il s’agit d’une étape importante dans la mise au point d’un vaccin contre la grippe pouvant être administré rapidement et à grande échelle en cas de pandémie de grippe. L’essai porte sur l’évaluation de l’innocuité et de l’immunogénicité du vaccin H5N1, combiné à l’adjuvant à base d’AGL (Glucopyranosyl Lipid A) conçu par l’IDRI, administré par voie intramusculaire ou intradermique. Chaque participant à l’essai recevra deux doses d’une préparation donnée, aux fins de collecte et de comparaison de données.

Medicago Inc. | L’IDRI et Medicago annoncent l’autorisation de la FDA d’entamer un essai clinique de phase I sur un vaccin contre la grippe H5N1 avec un adjuvant à base d’AGL.